Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Prøveleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en erfaren og engasjert klinisk studiekoordinator til å lede og koordinere kliniske forskningsprosjekter i samsvar med gjeldende lover, retningslinjer og etiske standarder. Som klinisk studiekoordinator vil du være en nøkkelperson i gjennomføringen av kliniske studier, og du vil samarbeide tett med forskere, helsepersonell, pasienter og eksterne samarbeidspartnere. Du vil ha ansvar for planlegging, gjennomføring og oppfølging av studier, inkludert dokumentasjon, pasientrekruttering, datainnsamling og rapportering.
Stillingen krever høy grad av selvstendighet, struktur og nøyaktighet, samt evne til å håndtere flere prosjekter samtidig. Du må ha god forståelse for klinisk forskning og GCP (Good Clinical Practice), og være komfortabel med å jobbe i et tverrfaglig miljø. Du vil også være ansvarlig for å sikre at alle prosedyrer og protokoller følges, og at studiene gjennomføres i henhold til tidsplan og budsjett.
Vi tilbyr en spennende og meningsfull stilling i et dynamisk forskningsmiljø, med gode muligheter for faglig utvikling og samarbeid med ledende fagmiljøer nasjonalt og internasjonalt. Du vil få opplæring og støtte fra erfarne kolleger, og bidra til å fremme medisinsk kunnskap og pasientsikkerhet gjennom klinisk forskning.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og administrere kliniske studier i henhold til protokoll og GCP
- Rekruttere og følge opp studiedeltakere
- Sikre korrekt og komplett dokumentasjon av studiedata
- Samarbeide med forskere, leger og annet helsepersonell
- Forberede og sende inn søknader til etiske komiteer og myndigheter
- Overvåke fremdrift og rapportere status til prosjektledelse
- Organisere og delta i monitoreringsbesøk og revisjoner
- Håndtere studieprosedyrer og logistikk knyttet til prøver og utstyr
- Bidra til opplæring av nytt personell i studieprosedyrer
- Sikre at alle prosedyrer følger gjeldende lover og retningslinjer
Krav
Text copied to clipboard!- Helsefaglig utdanning på bachelor- eller masternivå (f.eks. sykepleier, bioingeniør, farmasøyt)
- Erfaring med kliniske studier og GCP
- God skriftlig og muntlig fremstillingsevne på norsk og engelsk
- Evne til å arbeide strukturert og selvstendig
- Gode samarbeidsevner og serviceinnstilling
- Erfaring med elektroniske journalsystemer og datainnsamlingsverktøy
- Kunnskap om etiske og regulatoriske krav innen klinisk forskning
- Fleksibilitet og evne til å håndtere flere prosjekter samtidig
- Nøyaktighet og høy grad av integritet
- Fordel med erfaring fra sykehus eller forskningsinstitusjon
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med kliniske studier?
- Har du kjennskap til GCP og regulatoriske krav?
- Hvordan håndterer du flere prosjekter samtidig?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har løst i en studie?
- Hvilke IT-verktøy og journalsystemer har du erfaring med?
- Hvordan sikrer du nøyaktighet i dokumentasjon?
- Har du erfaring med pasientkontakt i forskningssammenheng?
- Hvordan samarbeider du med tverrfaglige team?
- Er du komfortabel med å kommunisere på engelsk?
- Hva motiverer deg til å jobbe med klinisk forskning?
